日前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局通報，截至今年6月底，全國1319家無菌藥品生産企業(yè)中有329家企業(yè)部分或全部通過新修訂藥品生産品質(zhì)管理規(guī)範（以下簡稱藥品GMP）認證，僅佔全部企業(yè)數(shù)量24.9%。

　　國家食藥監(jiān)總局分析，從前期認證情況看，當(dāng)前新修訂藥品GMP認證有三個特點。首先，認證未過半，産能超六成。雖然無菌藥品生産企業(yè)整體認證通過率只有24.9%，但考慮到一部分原有的無菌藥品生産企業(yè)已長期不生産，實際通過比例要高於該比例。通過的企業(yè)數(shù)量未過半，但供應(yīng)能力已超過六成，大容量注射劑和凍乾粉針劑甚至達到70%，認證不通過引發(fā)的藥品供應(yīng)不足之虞，正逐漸消解。

　　總局指出，目前部分藥品生産企業(yè)，因經(jīng)營狀況問題、重視程度不夠或處於改造之中，對新修訂藥品GMP認證工作仍存觀望態(tài)度，推進新修訂藥品GMP認證的進度遲緩。按目前的進度和2013年底的時限要求，下半年可能會出現(xiàn)集中申請認證的情況。考慮到國家認證檢查資源有限，申請時間靠後的企業(yè)可能會受到影響。

　　總局再次強調(diào)，儘管目前通過認證不到三成，但標準不降低、時間不延長。凡今年12月31日前未通過認證的無菌藥品生産企業(yè)，自明年1月1日起必須一律停産。（記者張然）

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