本報(bào)北京6月1日訊  記者富子梅報(bào)道：為了適應(yīng)保健食品産業(yè)迅猛發(fā)展、保健食品的註冊(cè)申報(bào)量急劇增長(zhǎng)的需要，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局制定了《保健食品註冊(cè)管理辦法》（試行），將從今年7月1日起施行。

　　現(xiàn)行保健食品審批規(guī)定散落在《食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》、《保健食品通用衛(wèi)生要求》、《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》等多個(gè)文件之中，有的文件內(nèi)容互相矛盾，使執(zhí)行者無所適從；有的規(guī)定與科學(xué)技術(shù)的發(fā)展不相適應(yīng)；有的在實(shí)踐中行之有效的審批制度只是作為內(nèi)部文件掌握而沒有公開頒布，由此給管理相對(duì)人帶來很大的不便。此次制定的《辦法》充分運(yùn)用法律、行政手段，尤其是市場(chǎng)機(jī)制，對(duì)保健食品實(shí)施註冊(cè)管理，註冊(cè)管理原則有所突破。一是允許公民、法人或者其他組織研製、申報(bào)保健食品。二是允許開發(fā)新功能。三是允許使用新原料。四是允許保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓産品註冊(cè)。

　　據(jù)了解，按照國(guó)務(wù)院有關(guān)規(guī)定，原由衛(wèi)生部承擔(dān)的保健食品審批職能劃轉(zhuǎn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。據(jù)此，該局于2003年9月與衛(wèi)生部進(jìn)行了保健食品的職能移交。

[責(zé)任編輯： system]