據(jù)美國《華爾街日報》報道，強生公司(Johnson &Johnson)現(xiàn)在計劃在全球範(fàn)圍內(nèi)通知醫(yī)生退回一款手術(shù)器具。此前該公司已經(jīng)暫停銷售這款手術(shù)器具，因該器具被指會導(dǎo)致一種危險的癌癥在女性患者體內(nèi)發(fā)生擴散。

　　報道稱，此舉相當(dāng)於召回上述名為腹腔鏡高能粉碎器(laparoscopic power morcellator)的手術(shù)器具。強生4月份暫停銷售這款新粉碎器，在此之前美國食品藥品管理局(U.S. Food and Drug Administration，F(xiàn)DA)建議醫(yī)生不要使用這一工具。

　　這一工具可以將子宮肌瘤以及子宮本身切成碎片，令其能夠在微創(chuàng)手術(shù)被移除。當(dāng)時強生曾對這一工具的安全性進行辯護，不過表示還在等待FDA的最終決定。

　　FDA沒有對這款粉碎器的命運做出永久性裁決。不過強生旗下的Ethicon業(yè)務(wù)部計劃31日致信消費者，宣佈自願讓這款産品退出市場，因該公司不清楚這款設(shè)備的益處是否大於風(fēng)險。

　　該公司發(fā)言人稱，這並非官方召回，因為此舉與並産品性能無關(guān)。

　　Ethicon稱，本月早些時候FDA就該粉碎器舉行的一場聽證會顯示了這一問題的複雜性。被稱為子宮肉瘤的子宮癌癥可能呈現(xiàn)良性肌瘤的形態(tài)，在手術(shù)前無法進行可靠檢測。而採用粉碎器可能在體內(nèi)不可逆地擴散惡性腫瘤和其他病變組織，有可能令病情惡化。