日前，國(guó)家衛(wèi)健委有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，我國(guó)正採(cǎi)取多項(xiàng)措施，提高抗癌藥供應(yīng)保障能力，努力滿(mǎn)足患者用藥需求，增強(qiáng)廣大人民群眾對(duì)醫(yī)改的獲得感。

　　開(kāi)展國(guó)家藥品價(jià)格談判試點(diǎn)。2015年10月，我國(guó)建立了國(guó)家藥品價(jià)格談判部門(mén)協(xié)調(diào)機(jī)制，啟動(dòng)國(guó)家藥品價(jià)格談判試點(diǎn)。2016年5月，公佈首批談判結(jié)果，治療B型肝炎的替諾福韋酯和治療非小細(xì)胞肺癌的?？颂婺?、吉非替尼3種談判藥品的採(cǎi)購(gòu)價(jià)格分別降低67%、54%、55%。2017年2月，這3種國(guó)家談判藥品納入國(guó)家基本醫(yī)保藥品目錄。截至2017年底，為患者減少支出2億多元，人民群眾用藥可及性和可負(fù)擔(dān)性明顯提高。

　　公立醫(yī)院實(shí)行藥品分類(lèi)採(cǎi)購(gòu)。一是對(duì)臨床用量大、採(cǎi)購(gòu)金額高、多家企業(yè)生産的基本藥物和非專(zhuān)利藥品，由省級(jí)藥品採(cǎi)購(gòu)機(jī)構(gòu)採(cǎi)取雙信封制公開(kāi)招標(biāo)採(cǎi)購(gòu)，醫(yī)院作為採(cǎi)購(gòu)主體，按中標(biāo)價(jià)格採(cǎi)購(gòu)藥品。二是對(duì)部分專(zhuān)利藥品、獨(dú)家生産藥品，建立公開(kāi)透明、多方參與的價(jià)格談判機(jī)制。三是對(duì)婦兒專(zhuān)科非專(zhuān)利藥品、急（搶?zhuān)┚人幤?、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品和常用低價(jià)藥品，實(shí)現(xiàn)集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接採(cǎi)購(gòu)。四是對(duì)臨床必需、用量小、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的藥品，由國(guó)家招標(biāo)定點(diǎn)生産、議價(jià)採(cǎi)購(gòu)。

　　大力推進(jìn)癌癥診療規(guī)範(fàn)化。完善有關(guān)技術(shù)規(guī)範(fàn)，組織開(kāi)展各專(zhuān)業(yè)《疾病診療指南》和《臨床技術(shù)操作規(guī)範(fàn)》，同時(shí)及時(shí)制修訂相關(guān)病種診療規(guī)範(fàn)。加大診療管理工作力度，針對(duì)腫瘤疾病成立國(guó)家腫瘤規(guī)範(fàn)化診治質(zhì)控中心，26個(gè)省份成立了腫瘤質(zhì)控中心，建立健全了腫瘤質(zhì)控體系。推進(jìn)治療新技術(shù)應(yīng)用，加強(qiáng)醫(yī)療品質(zhì)管理，頒佈施行《醫(yī)療品質(zhì)管理辦法》，不斷完善醫(yī)療品質(zhì)管理和臨床診療相關(guān)規(guī)範(fàn)體系。

　　加大抗癌藥研發(fā)力度。我國(guó)于2008年啟動(dòng)實(shí)施“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)。新藥專(zhuān)項(xiàng)是以實(shí)際應(yīng)用和産業(yè)發(fā)展為導(dǎo)向的任務(wù)型科研項(xiàng)目，截至2017年底，已立項(xiàng)課題1700余項(xiàng)，包括抗癌藥在內(nèi)的一大批品種獲得新藥證書(shū)，有8個(gè)抗腫瘤藥獲得1類(lèi)新藥證書(shū)。新藥專(zhuān)項(xiàng)還對(duì)臨床急需的大品種給予支援，改造200余種臨床急需品種，涉及國(guó)家基本藥物80余種，藥品品質(zhì)大幅提升。

　　推動(dòng)高品質(zhì)仿製藥進(jìn)入臨床使用。今年初，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)於改革完善仿製藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》。根據(jù)要求，藥品集中採(cǎi)購(gòu)機(jī)構(gòu)要按藥品通用名編制採(cǎi)購(gòu)目錄，促進(jìn)與原研藥品質(zhì)和療效一致的仿製藥和原研藥平等競(jìng)爭(zhēng)。將與原研藥品質(zhì)和療效一致的仿製藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄，在説明書(shū)、標(biāo)簽中予以標(biāo)注，並及時(shí)向社會(huì)公佈相關(guān)資訊，便於醫(yī)務(wù)人員和患者選擇使用。加強(qiáng)藥事管理，制定鼓勵(lì)使用仿製藥的政策和激勵(lì)措施，加大對(duì)臨床用藥的監(jiān)管力度。嚴(yán)格落實(shí)按藥品通用名開(kāi)具處方的要求，除特殊情形外，處方上不得出現(xiàn)商品名。落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品合理使用情況考核，對(duì)不合理用藥的處方醫(yī)生進(jìn)行公示，並建立約談制度。