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民革中央呼籲將新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目納入醫(yī)改

2013年03月15日 10:27 來源:臺(tái)灣網(wǎng) 字號(hào):       轉(zhuǎn)發(fā) 列印

  臺(tái)灣網(wǎng)3月15日北京消息 近年來我國(guó)對(duì)新生兒殘疾預(yù)防康復(fù)工作逐步重視,但從全國(guó)範(fàn)圍來看,新生兒耳聾殘疾的形勢(shì)仍然嚴(yán)峻。民革中央在全國(guó)政協(xié)十二屆一次會(huì)議上建議,應(yīng)大力推廣新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目,並在建立完善長(zhǎng)效機(jī)制的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)預(yù)警、預(yù)防,同時(shí)也要做好關(guān)愛、服務(wù)工作。

  根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)聽力殘疾2780萬人,在殘疾總?cè)藬?shù)中佔(zhàn)比居首,並且每年新增聽力障礙兒童超過6萬。在部分地區(qū)對(duì)遺傳性耳聾、藥物性耳聾等高危人群依然缺乏有效的監(jiān)控和服務(wù),發(fā)病率依然得不到有效控制,給社會(huì)和家庭都帶來沉重的負(fù)擔(dān)。

  據(jù)了解,耳聾基因篩查項(xiàng)目可分別在孕前(包括婚前)檢查、産前診斷和新生兒疾病篩查三個(gè)階段進(jìn)行。篩查首先是能及早明確病因及早治療干預(yù);二是能降低或避免遲發(fā)性耳聾的發(fā)生;三是能儘早發(fā)現(xiàn)藥物性耳聾的高危人群,通過指導(dǎo)用藥避免藥物性耳聾的發(fā)生;四是對(duì)聾人或聾人親屬的家庭,以及已生育聾兒的聽力正常夫婦進(jìn)行生育指導(dǎo),降低聾兒出生幾率。為此,民革中央建議:

  首先,應(yīng)大力推廣新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目。把新生兒耳聾基因篩查納入醫(yī)改重大公共衛(wèi)生項(xiàng)目,由政府免費(fèi)提供基因篩查服務(wù),資金可由國(guó)家和地方投入,或?qū)z測(cè)費(fèi)用納入醫(yī)保報(bào)銷範(fàn)圍。

  其次,建立規(guī)範(fàn)、高效、穩(wěn)定的新生兒耳聾基因篩查長(zhǎng)效機(jī)制。將其納入殘聯(lián)的常規(guī)工作中,並與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所等多部門構(gòu)建暢通的新型合作模式。

  在此基礎(chǔ)上,推動(dòng)新生兒耳聾基因篩查工作從干預(yù)、康復(fù)到預(yù)警、預(yù)防的發(fā)展,實(shí)現(xiàn)關(guān)口前移。將遺篩查範(fàn)圍提前至孕期和婚前檢查,預(yù)防藥物性耳聾和遲發(fā)性耳聾應(yīng)從新生兒耳聾基因篩查做起,實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。

  最後,做好耳聾基因攜帶者的後期隨訪、監(jiān)控和服務(wù)工作。將耳聾基因篩查資訊整合至現(xiàn)有殘疾人服務(wù)資訊化平臺(tái),實(shí)現(xiàn)耳聾高危人群動(dòng)態(tài)監(jiān)控及出生缺陷預(yù)警。通過宣傳教育和提供諮詢服務(wù)形式,使聾人可以隨時(shí)使用篩查結(jié)果,在生活各方面得到科學(xué)指導(dǎo)。(臺(tái)灣網(wǎng)記者 芮益芳)

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